# 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)              

## 메타
- 회사: 셀트리온
- corpCode: 00413046
- 출처: DART
- 분류: 코스피200
- 발행: 2026-07-03 00:00
- 원문: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260703800022

## 요약
13,000억원 매출 · 4,300억원 영업이익
전기대비 각각 13.54% · 33.58% 증가

## 본문
연결재무제표 기준 영업(잠정)실적(공정공시) 
 
 
 
 
 
 
 실적기간 | 당기실적 | 2026-04-01 | ~ | 2026-06-30 | 전기실적 | 2026-01-01 | ~ | 2026-03-31 | 전년동기실적 | 2025-04-01 | ~ | 2025-06-30 | 당기누계실적 | 2026-01-01 | ~ | 2026-06-30 | 전년동기누적실적 | 2025-01-01 | ~ | 2025-06-30 | ※ 동 정보는 잠정치로서 향후 확정치와는 다를 수 있음. | 1. 연결실적내용 | 단위 : 억원, % | 구분 | 당기실적 | 전기실적 | 전기대비 | 전년동기실적 | 전년동기대비 | (26.2Q) | (26.1Q) | 증감율(%) | 흑자적자전환여부 | (25.2Q) | 증감율(%) | 흑자적자전환여부 | 매출액 | 당해실적 | 13,000 | 11,450 | 13.54 | - | 9,615 | 35.21 | - | 누계실적 | 24,450 | - | - | - | 18,034 | 35.58 | - | 영업이익 | 당해실적 | 4,300 | 3,219 | 33.58 | - | 2,425 | 77.32 | - | 누계실적 | 7,519 | - | - | - | 3,919 | 91.86 | - | 법인세비용차감전계속사업이익 | 당해실적 | - | - | - | - | - | - | - | 누계실적 | - | - | - | - | - | - | - | 당기순이익 | 당해실적 | - | - | - | - | - | - | - | 누계실적 | - | - | - | - | - | - | - | 지배기업 소유주지분 순이익 | 당해실적 | - | - | - | - | - | - | - | 누계실적 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 2. 정보제공내역 | 정보제공자 | (주)셀트리온 IR실 | 정보제공대상자 | 국내외 투자자 및 언론사 등 | 정보제공(예정)일자 | 2026-07-03 | 정보제공(예정)시간 | - | 행사명(장소) | - | 3. 연락처 | 관련부서 | IR실 | 전화번호 | 1661-8722 | 4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | - 상기 내용은 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성된 연결재무제표 기준의 잠정 영업실적입니다. - 상기 내용 중 당기 실적은 당사의 내부결산 자료이며, 외부감사인의 회계 검토가 완료되지 않은 상태로 투자자들의 편의를 위해 제공되는 정보입니다. 따라서, 확정 실적과는 차이가 발생할 수 있음을 참고 부탁드립니다. - 2026년 2분기 기업설명회 시점에 관련 내용을 재공시할 예정입니다. | ※ 관련공시 | -

## 관련 과거 자료
- [2026-06-30 07:08] (DART) 자기주식취득결과보고서 — https://gongsihub.com/c/dart-20260630000787
- [2026-06-26 08:30] (DART) 투자판단관련주요경영사항              (CTP55(코센틱스 바이오시밀러) 한국 품목허가 신청) — https://gongsihub.com/c/dart-20260626801203
- [2026-06-18 09:35] (DART) 투자판단관련주요경영사항              (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (크론병 소아 환자)) — https://gongsihub.com/c/dart-20260618800908
- [2026-06-18 09:20] (DART) 투자판단관련주요경영사항              (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자)) — https://gongsihub.com/c/dart-20260618800905
- [2026-06-01 07:01] (DART) 대규모기업집단현황공시[연1회공시및1/4분기용(개별회사)] — https://gongsihub.com/c/dart-20260601001543

## 신평 양식 가이드
Special Comment 양식: 1) 발행 배경/트리거 2) 핵심 변동 사항 3) 신용 영향 (등급/전망/펀더멘털) 4) 시사점.
